پلی مورفیسم ژن gadd۴۵a در بیماری لوپوس سیستمیک اریتماتوزیس در بیماران جنوب ایران

نویسندگان

شکوفه رحیمی

shekoofeh rahimi department of biology, islamic azad university, arsanjan branch, arsanjan, iranدانشگاه آزاد اسلامی، واحد ارسنجان، گروه زیست شناسی سلولی و مولکولی، ارسنجان، ایران محبوبه نصیری

mahboobeh nasiri department of biology, islamic azad university, arsanjan branch, arsanjan, iranدانشگاه آزاد اسلامی، واحد ارسنجان، گروه زیست شناسی سلولی و مولکولی، ارسنجان، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی ارسنجان (islamic azad university of arsanjan) سعیده آریان نیا

saeideh arian nia rheumatology departments, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranفوق تخصص روماتولوژی، گروه روماتولوژی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی ارسنجان (islamic azad university of arsanjan) رضا فرخ سرشت

reza farrokh seresht rheumatology departments, hormozgan university of medical sciences, hormozgan, iranفوق تخصص روماتولوژی، گروه روماتولوژی، دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان، هرمزگان، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (shahid beheshti university of medical sciences)

چکیده

زمینه و هدف: لوپوس سیستمیک اریتماتوزیس ([1]sle) یک بیماری خودایمن با تظاهرات بالینی وسیع و اتیولوژی نامشخص است. تخریب بافتی در بیماران ناشی از تولید اتوآنتی­بادی برعلیه آنتی­ژن­های هسته و سیتوپلاسم در سطح وسیع رخ می­دهد. با توجه به نقش ژن gadd45a در کنترل چرخه سلولی، سرکوب تکثیر سلول­های t و تنطیم اپی­ژنتیکی ژنوم، این مطالعه مورد- شاهدی برای اولین بار به بررسی ارتباط پلی­مورفیسم rs581000 در منطقه 5َ نزدیک ژن و ریسک بروز sle در بیماران جنوب ایران پرداخته است. مواد و روش­ها بررسی: مطالعه حاضر روی 102 فرد مبتلا به sle در مقایسه با 118 فرد سالم به­عنوان گروه کنترل انجام شد. ژنوتیپ­های ژن gadd45a در موقعیت پلی­مورفیسم rs581000 با روش t-arms pcr تعیین گردید. یافته­ها: آلل c در گروه کنترل (13/0) نسبت به گروه بیمار (01/0) به­طور معنی­داری شایع­تر بود (001/0>p). فراوانی ژنوتیپ­های حامل حداقل یک آلل c (cc+cg) در گروه کنترل (4/14%) در مقایسه با گروه بیمار (1%) بسیار بالاتر بود، و این آلل اثر حفاظتی در برابر ریسک بروز sle (001/0>p، 5/0-009/0= فاصله اطمینان، 06/0= نسبت شانس) نشان داد. نتیجه­گیری: بنظر می­رسد پلی­مورفیسم rs581000 ژن gadd45a در پاتوژنز بیماری sle نقش دارد. [1] systemic lupus erythematosus

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

پلی مورفیسم ژن TGF-β1 در موقعیت -800 G/Aو بیماری لوپوس اریتماتوزیس

Introduction: Systemic lupus erythematosus (SLE) is a chronic systemic inflammatory autoimmune disease characterized by a breakdown of self-tolerance. Transforming growth factor-β1 is a cytokine produced by both immune and non immune cells, and it has a wide operating range. human TGF-β1 gene is located on chromosome 19q13 . The aim of this study was investigating the TGF-β1 Gene...

متن کامل

نقش سایتوکین‌ها در بیماری لوپوس اریتماتوزیس سیستمیک: مقاله مروری

Systemic lupus erythematosus (SLE) is a chronic autoimmune disease, involves almost all organs such as skin, heart, kidneys and central nervous system. The disease is characterized by vascular and connective tissue inflammation in a recurring pattern of remission and flare. Although the exact pathophysiology of disease has not been fully understood yet, the fundamental defect in SLE is attribut...

متن کامل

ارتباط پلی مورفیسم +49AG ژن CTLA-4 با بیماری لوپوس اریتماتوی سیستمیک

زمینه و هدف: آنتی‌ژن 4 وابسته به لنفوسیت T سیتوتوکسیک نقش مهمی‌در بازدارندگی فعالیت سلول‌های T و در نتیجه جلوگیری از اختلالات خود ایمنی نظیر بیماری لوپوس اریتماتوی سیستمیک بر عهده دارد. هدف از مطالعه حاضر، بررسی رابطه پلی مورفیسم AG 49 در اگزون شماره 1 با بیماری لوپوس اریتماتوی سیستمیک بود. روش بررسی: در این مطالعه موردـ شاهد 180 بیمار و 304 فرد سالم که از لحاظ سن و قومیت با افراد بیمار همس...

متن کامل

پلی مورفیسم ژن tgf-β۱ در موقعیت -۸۰۰ g/aو بیماری لوپوس اریتماتوزیس

مقدمه: بیماری لوپوس، یک بیماری خود ایمنی التهابی مزمن است که در اثر شکسته شدن تحمل سیستم ایمنی در فرد ایجاد می شود. ترانسفورم کننده فاکتور رشد b-1(tgf-β1)، یک سایتوکاین است که توسط سلول های مختلف ترشح می شود و دامنه عملکردی گسترده ای دارد. ژن این سایتوکاین روی کروموزوم شماره 19q13 قرار دارد. هدف از این مطالعه بررسی پلی مورفیسم ژن مذکور در موقعیت های -800 g/a و -509 c/t و ارتباط آن ها با بیماری ...

متن کامل

بررسی ارتباط پلی مورفیسم INDEL HLA-G با بیماری سیستمیک لوپوس اریتماتوز(SLE) در استان گیلان

زمینه و هدف سیستمیک لوپوس اریتماتوز (SLEعلت تاکنون ناشناخته است اما برخی نقش دارند. کلاس I ی به خانواده آنتی­ژن­های غیر کلاسیک HLA تعلق دارد.  هدف از این مطالعه بررسی ارتباط پلی­مورفیسم INDEL (درج یا حذف قطعه bp14) ناحیه  3'UTR ژن HLA-G در بیماران مبتلا به سیستمیک لوپوس اریتماتوز می باشد. در این تحقیق 80 بیمار مبتلا به SLE ژنومی از خون محیطی استخراج گردید. تعیین ژنوتیپ توسط ARMS-PCR (ویرایش ...

متن کامل

نقش سایتوکین ها در بیماری لوپوس اریتماتوزیس سیستمیک: مقاله مروری

بیماری لوپوس اریتماتوی سیستمیک (sle) یک بیماری مزمن خود ایمنی است که با التهاب عروق و بافت های همبند خود را نشان می دهد و تقریبا تمام بافت های مختلف بدن را مانند پوست، قلب، کلیه ها و سیستم عصبی مرکزی را درگیر می نماید. به نظر می رسد که نقص اساسی در sle اختلال عملکرد لنفوسیت t در کنترل لنفوسیت bباشد که که منجر به فعال شدن لنفوسیت های b پلی کلونال و تولید مقدار زیادی از اتوآنتی بادی در برابر اجزا...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید


عنوان ژورنال:
مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک

جلد ۱۹، شماره ۹، صفحات ۵۹-۶۶

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023